Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Détermination de la quercétine, un biomarqueur dans les formulations polyherbales hépatoprotectrices, par chromatographie en couche mince haute performance

Arti Gupta, Navin R Sheth, Sonia Pandey et Jitendra Singh Yadav

Contexte : La quercétine a été déterminée dans les fractions bioactives d'Ocimum gratissimum, Butea monosperma, Bauhinia variegate et une formulation hépatoprotectrice à base de plantes multiples par la méthode HPTLC. Méthodes : Une formulation hépatoprotectrice à base de plantes multiples a été développée en utilisant cinq extraits fractionnés bioactifs de trois plantes, à savoir Butea monosperma, Bauhinia variegate et O. gratissimum. Les trois plantes contiennent de la quercétine. La séparation chromatographique a été réalisée sur des plaques d'aluminium recouvertes de gel de silice 60F254 de 200 μm. Le développement linéaire ascendant avec du toluène:acétate d'éthyle:acide formique, 5:4:0,1 (v/v/v) a été réalisé à température ambiante (25 ± 2 °C) dans une chambre en verre à deux auges saturée de vapeur en phase mobile. Des bandes compactes (Rf = 0,38) ont été obtenues pour la quercétine. Le balayage spectrodensitométrique a été réalisé en mode fluorescence à 380 nm. Français La méthode a été validée pour la précision, la récupération, la spécificité, la détection et les limites de quantification. Résultats : L'analyse de régression linéaire des courbes d'étalonnage a montré une bonne relation linéaire (R² = 0,9843 ± 0,0001) entre la surface du pic et la concentration dans la plage de 0,5 à 2,5 μg/bande, respectivement. Les limites de détection et de quantification étaient de 0,089 et 0,26 μ/bande. La récupération de la méthode était de 97,33 à 99,11 %. Conclusion : La méthode ci-dessus était un outil de contrôle qualité rapide et rentable pour l'analyse de routine de la quercétine dans les extraits de plantes et sous forme posologique pharmaceutique.