Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Détermination de la pseudoéphédrine HCL et de la lévocétirizine HCL sous forme de dosage combiné par chromatographie liquide à haute pression

Arunadevi S. Birajdar, SN Meyyanathan

Une méthode de dosage par chromatographie liquide précise et reproductible a été développée et validée pour la détermination de la pseudoéphédrine HCL et de la lévocétirizine HCL dans la formulation de comprimés. De l'acétonitrile et de l'eau (50:50 v/v) ont été utilisés pour la chromatographie liquide en phase inverse à une longueur d'onde de détection de 230 nm pour déterminer les teneurs en pseudoéphédrine HCL et en lévocétirizine HCL dans la formulation de comprimés. La méthode a été validée en déterminant des paramètres tels que la spécificité, la linéarité, la LOD et la LOQ, la précision, l'exactitude, la robustesse et la robustesse. La méthode s'est avérée spécifique contre l'interférence placebo. La linéarité a été évaluée sur la plage de concentrations de pseudoéphédrine HCL 10-120,0 μg/mL et de lévocétirizine HCL 0,5 à 12,0 μg/mL. Le coefficient de corrélation obtenu était de 0,998 pour les deux. Les valeurs de précision intrajournalière et interjournalière du système et de la méthode ont été déterminées. La précision de la méthode a été de 99,98 % pour la pseudoéphédrine HCL et de 100,50 % pour la lévocétirizine HCL. La méthode proposée s'est avérée robuste, bien que des modifications légères mais délibérées aient été apportées aux conditions d'analyse. La méthode développée conviendra à l'analyse des matières premières, des formulations de capsules ainsi que d'autres formes de dosage combiné.