Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Détermination des résidus de pesticides néonicotinoïdes (nitenpyram, imidaclopride et acétamipride) dans cinq légumes séchés par chromatographie liquide haute performance

Muhammad Sajid*, Muhammad Razzaq, Zeeshan Ali, Dilshad Hussain, Ajaz Hussain, Ahmad Yar, Muhammad Hayat

Une méthode utilisant une extraction dispersive en phase solide (d-SPE) suivie d'une chromatographie liquide haute performance (HPLC) a été établie pour la détermination des résidus de pesticides néonicotinoïdes dans divers légumes, notamment l'aubergine, les feuilles de salade, la coriandre, le chou et le gombo. Sur la base d'une évaluation des caractéristiques HPLC, des expériences de validation sont menées pour trois pesticides néonicotinoïdes, à savoir le nitenpyram, l'imidaclopride et l'acétamipride. Dans l'acétonitrile acidifié, l'extraction analytique est effectuée avec du NaCl et du MgSO4 suivis de charbon neutre activé. La méthode montre une bonne linéarité (R2 ≥ 0,999) et un écart type relatif (RSD ≤ 3,36 %). Les récupérations moyennes des trois insecticides sont de l'ordre de 55 % à 82 % à des niveaux de pointe de 275,68 à 409,3 mg.Kg-1. Les limites de détection et de quantification (LOD) de trois pesticides néonicotinoïdes sont comprises entre 2,658 et 3,761 mg.kg-1 et entre 8,056 et 11,4 mg.kg-1. Cette méthode de détermination QuEChERS par HPLC est précise, simple, sensible, exacte, facile à réaliser et diversifiée à des concentrations légèrement plus élevées. De plus, il s'agit d'une méthode très efficace et efficiente qui peut être utilisée pour la surveillance régulière des résidus de pesticides dans l'eau potable, l'eau des canaux et l'eau des rivières afin de sauver la vie des organismes et de maintenir l'environnement aquatique propre.