Chimie Analytique Pharmaceutique : Libre Accès
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Abstrait

Détermination de la teneur en céfuroxime axétil et en céfixime trihydraté dans les formes pharmaceutiques par la méthode RP-HPLC

Bashir Elias et Mohammad Anas Alfeen

La détermination des céphalosporines de deux générations (céfuroxime axétil et céfixime trihydraté) dans des formes posologiques pharmaceutiques a été réalisée en utilisant la chromatographie liquide haute performance en utilisant la séparation isocratique. La séparation a été effectuée sur une colonne Enable C18 (250 mm × 4,6 mm, 5,0 μm) en utilisant la triéthylamine : méthanol : acétonitrile : eau ultra-pure (2:10:20:68 v/v%) comme phase mobile à un débit de 1,0 ml/min. La longueur d'onde de détection PDA a été fixée à 265 nm. La linéarité a été observée sur une plage de concentrations de 0,1 à 80 μg/ml pour la méthode HPLC (coefficient de corrélation = 0,999). Les méthodes développées ont été validées conformément aux directives de l'ICH. Les valeurs d'écart type relatif pour les études de précision de la méthode étaient < 2 %, et la précision était > 99 %. La méthode développée a été utilisée avec succès pour la détermination du céfuroxime axétil, du trihydrate de céfixime, dans des formulations de capsules, de comprimés et de sirop sec.