ISSN: 2157-7064
Chitte RR, Nagare SL, Date PK et Shinde BP
Français L'extrait de plante a révélé la présence de composés phytochimiques tels que les phlobatannins, les phénols, les leucoanthocyanines, les saponines, les émodines, les coumarines et les quinones. Processus d'extraction du composé pur par chromatographie sur colonne. Le gradient de fraction éluée par solvant a été sous forme pure, testé et partiellement caractérisé. Une étude chromatographique sur couche mince a été réalisée en utilisant divers systèmes de solvants de polarité variable, parmi lesquels l'eau, l'acétate d'éthyle et le système de propanol convenaient le mieux. L'activité anti-inflammatoire in vitro a été évaluée en utilisant la dénaturation de l'albumine (50 %), le test de stabilisation de la membrane (75 %) et l'activité inhibitrice de la protéinase (33,33 %). Pour l'activité anti-inflammatoire, l'aspirine (85,67 %) a été utilisée comme médicament standard. En utilisant le test d'inhibition de l'alpha-amylase, l'activité antidiabétique in vitro a été déterminée, la fraction 5 (89,12 %) et la fraction 6 (80 %) ont été montrées à une concentration de 500 μg/mL. L'efficacité antimicrobienne des fractions d'extraits végétaux a été déterminée à l'aide de la méthode de diffusion en puits contre Pseudomonas sp., Bacillus sp., Protease et Staphylococcus aureus, dont aucune activité n'a été observée contre Pseudomonas sp.