Journal de la leucémie
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Abstrait

Détection d'une fréquence élevée de e1a3/BCR-ABL chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique de la province de Sulaimania par RT-PCR

Gaza F Salih

Introduction : Afin de détecter les variantes de mutation des gènes de fusion BCR-ABL qui conduisent à la leucémie chez l'homme, 30 échantillons de sang de patients atteints de leucémie myéloïde chronique et 10 échantillons de sang de personnes apparemment en bonne santé (comme contrôle) ont été collectés et testés hématologiquement, morphologiquement et par amplification de l'ARNm de fusion par RT-PCR. Le variant e1a3 a été détecté par amplification de 309 pb provenant de la fusion des exons 1 du gène bcr et de l'exon 3 du gène abl.
Matériel et méthode : Application du test RT-PCR pour détecter la prévalence et la fréquence des variantes ela3 et ela2 chez les patients atteints de LMC et dans le diagnostic de routine des translocations leucémiques les plus courantes.
Résultats : La RT-PCR a montré que sur 30 patients, 23 (76,6 %) étaient porteurs du variant de mutation e1a3 et 7 (23,3 %) étaient négatifs pour les variants e1a2 et e1a3. Français Les 10 échantillons témoins n'ont montré aucune mutation liée à ces variantes. Conclusion : La variante e1a3 a été détectée par amplification de 309 pb à partir de la fusion des exons 1 du gène bcr et de l'exon 3 du gène abl et la RT-PCR a montré que sur 30 patients, 23 (76,6 %) étaient porteurs de la variante de mutation e1a3 et 7 (23,3 %) étaient négatifs pour les variantes e1a2 et e1a3, tandis que les 10 échantillons témoins n'ont montré aucune mutation liée à ces variantes.