Journal de pharmacie appliquée

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Libre accès

ISSN: 1920-4159

Abstrait

Conception et validation d'un test indicateur de stabilité du glibenclamide à l'aide de la technique RP-HPLC dans les formulations pharmaceutiques en vrac et dans le plasma humain

El-Adl SM, El-Sadek ME et Hasan MH

Une méthode de chromatographie liquide haute performance simple et sensible a été développée pour la détermination du glibenclamide en présence de ses impuretés dans les formes galéniques pharmaceutiques et le plasma humain. L'instrumentation de la méthode était très simple et utilisait le mélange d'acétonitrile:eau (60:40, v/v) comme phase mobile. La séparation a été réalisée sur une colonne BDS. Hypersil C8 (5 um, 250 × 4,6 mm). Les effets de la composition de la phase mobile en plus du débit et de la longueur d'onde de détection ont été étudiés. L'étalonnage a été respecté dans la plage de 20-100 μg/ml de glibenclamide. La méthode a été validée selon les paramètres ICH.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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