Journal de chimie physique et biophysique
Libre accès
ISSN: 2161-0398
ISSN: 2161-0398
Daniel Lee John Bunker
L'utilisation de la thérapie génique gagne rapidement du terrain dans le domaine de l'immunothérapie et de la correction des troubles monogéniques. Le transfert sûr et efficace du plasmide à l'hôte constitue un défi permanent pour la mise en œuvre réussie de la thérapie génique chez les sujets humains. Les stratégies de transfert de gènes comprennent l'utilisation de vecteurs viraux ou de systèmes de transfection synesthésique incorporant des méthodes physiques, chimiques ou électriques. Alors que les vecteurs viraux restent la norme en matière d'efficacité de transduction, les systèmes synthétiques offrent des avantages potentiels en termes de sécurité d'un point de vue immunologique.