ISSN: 2329-6917
Zsuzsanna Gaal, Balint Laszlo Balint, Laszlo Rejto et Eva Olah
La leucémie à tricholeucocytes est une maladie chronique et clonale des cellules souches hématopoïétiques. Bien que nos connaissances sur sa pathogénèse aient beaucoup progressé au cours des dernières années, des détails supplémentaires sont nécessaires pour fournir un traitement plus personnalisé et donc plus efficace aux patients. De nouvelles avancées dans le domaine en pleine croissance de l'épigénétique peuvent contribuer à la découverte de nouvelles molécules cibles thérapeutiques. Tout comme la leucémie aiguë, la leucémie à tricholeucocytes possède également un modèle d'expression de microARN unique. Des niveaux réduits de microARN suppresseurs de tumeur conduisent à l'élévation des niveaux d'expression de leurs cibles oncogènes. Au cours de nos recherches sur le niveau de let-7b et miR-124 dans l'échantillon de moelle osseuse d'un patient souffrant de leucémie à tricholeucocytes, des niveaux d'expression réduits ont été trouvés dans le cas des deux microARN. Ces altérations influencent également l'activité de la voie de signalisation MAPK, résultant de la régulation de ses membres par des microARN, y compris ceux mentionnés ci-dessus. Nos résultats soutiennent de nouveaux détails sur le lien entre les niveaux d'expression altérés de microARN et les voies de transduction du signal dans la leucémie à tricholeucocytes.