Journal des antiviraux et des antirétroviraux
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Abstrait

DAS181 bloque l'infection des cellules Hep-2 par le virus respiratoire syncytia

Boivin G, Hamelin ME, Bouhy X, Trauger R et Moss R

L'infection par le virus respiratoire syncytia (VRS) est une infection respiratoire courante chez les nourrissons et les enfants pour laquelle de nouvelles thérapies sont nécessaires. La fixation virale semble être médiée par l'interaction de la protéine G avec des glucides chargés négativement tels que les glycosaminoglycanes (GAG) à la surface cellulaire. DAS181 est une protéine de fusion bifonctionnelle composée d'une sialidase liée à une séquence polycationique dérivée de l'amphiréguline humaine (hAR) qui permet à la molécule de cibler l'activité enzymatique de la sialidase sur les GAG. Sur la base de la capacité de DAS181 à se lier aux GAG de la surface cellulaire, nous avons étudié si DAS181 pouvait interrompre l'infection par le VRS des cellules Hep-2 en vertu de sa séquence hAR unique. Nous rapportons ici que la pré-exposition des cellules Hep-2 à DAS181 semble bloquer l'infectiosité du VRS des cellules Hep-2 avec une valeur IC50 estimée à 13,40 μM (p = 0,009). En comparaison, la ribavirine a montré une CI50 de 44,55 μM (p = 0,004) dans les mêmes conditions. Ces données suggèrent que l'expression de la séquence hAR pourrait être suffisante pour bloquer l'infection par le VRS des cellules Hep-2 et pourrait ainsi fournir une nouvelle approche pour cibler l'infection par le VRS.