Journal des antiviraux et des antirétroviraux
Libre accès
ISSN: 1948-5964
ISSN: 1948-5964
Christin Müller, Nadja Karl, John Ziebuhr et Stephan Pleschka
Les coronavirus (CoV) appartiennent à la grande famille des Coronaviridae, de l'ordre des Nidovirales. Parmi eux, plusieurs souches pathogènes humaines (HCoV) sont connues pour provoquer principalement des maladies respiratoires. Alors que la plupart des souches contribuent à des maladies de type rhume, d'autres entraînent des infections graves. Les représentants les plus importants sont le SARSCoV et le MERS-CoV, qui peuvent entraîner des infections mortelles avec une mortalité d'environ 10 % et 39 % respectivement. Cela a entraîné 8 098 décès lors de l'épidémie de SARS-CoV de 2002/2003 et 1 806 infections humaines documentées (septembre 2016) lors de la récente épidémie de MERS-CoV en cours en Arabie saoudite. Actuellement, les patients reçoivent un traitement axé sur les symptômes liés à la maladie plutôt que sur le virus comme cause. Par conséquent, des options de traitement supplémentaires sont nécessaires de toute urgence, qui devraient idéalement être largement disponibles et montrer une large efficacité contre différents CoV humains. Nous montrons ici que l'acétylsalicylate de D, L-lysine + glycine vendu sous le nom d'« Asprin iv 500mg® » (LASAG), qui est un médicament approuvé entre autres pour le traitement de la douleur aiguë, de la migraine et de la fièvre, altère la propagation de différents CoV, y compris le MERS-CoV hautement pathogène in vitro. Nous démontrons que l'impact dépendant de LASAG sur l'activité NF-κB induite par le virus coïncide avec (i) une réduction des titres viraux, (ii) une diminution de l'accumulation de protéines virales et de la synthèse d'ARN viral et (iii) une altération de la formation de complexes de transcription de réplication virale.