Chimiothérapie : Libre accès
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Abstrait

Connaissances actuelles de l'épidémiologie, de l'étiologie génétique et du traitement des gliomes dans la population indienne

Rajib Mukherjee, Tapas K Das, Kaushik Roy et Joydeep Mukherjee

Les tumeurs du système nerveux central (SNC) représentent 1 à 2 % du spectre total du cancer. Les gliomes sont les tumeurs les plus courantes au sein du SNC. Ces tumeurs proviennent de cellules gliales ou de cellules précurseurs gliales. Les tumeurs provenant de cellules astrogliales sont appelées astrocytomes, les oligodendrogliomes proviennent de cellules oligodendrogliales, les oligoastrocytomes sont des tumeurs mixtes contenant des propriétés cellulaires à la fois d'astrocytes et d'oligodendrocytes et les cellules épendymaires donnent naissance à des épendymomes. La classification de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) des tumeurs du système nerveux central sépare les gliomes en quatre grades, dans lesquels les grades I et II sont définis comme de bas grade tandis que les grades III et IV sont classés comme de haut grade (également appelés gliomes malins). Le gliome malin comprend le gliome anaplasique (oligodendrogliome anaplasique, astrocytome anaplasique et oligoastrocytome anaplasique) et le glioblastome. Avec les modalités de traitement actuelles, la survie des patients nouvellement diagnostiqués d'un glioblastome est d'environ 12 à 16 mois. La stratégie thérapeutique comprend une intervention chirurgicale suivie d'une radiothérapie et d'une chimiothérapie adjuvantes. Depuis 2005, un agent alkylant oral de deuxième génération connu sous le nom de témozolomide (TMZ) est devenu la norme de soins dans le traitement des patients atteints de gliome malin dans le monde entier, y compris en Inde. Dans cette revue actuelle, nous nous sommes concentrés sur l'épidémiologie, la biologie moléculaire et la prise en charge des gliomes apparus en Inde.