Annales et Essences de la Dentisterie
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Abstrait

SYNDROME DE CROUZAN – RAPPORT DE CAS

Ravichandra Sekhar Kotha, Vijaya Prasad KE, Aron Arun Kumar Vasa, Suzan Sahana

Les troubles génétiques sont responsables d'une part importante de la morbidité et de la mortalité chez les enfants et intéressent en priorité le dentiste. Le syndrome de Crouzan fait partie d'un groupe rare de syndromes caractérisés par une craniosynostose ou une fermeture prématurée des sutures crâniennes. Les principales caractéristiques sont la brachycéphalie, une exophtalmie oculaire, un maxillaire sous-développé, une hypoplasie médiofaciale, une fente labiale rare et une fente palatine. Une craniectomie précoce est souvent nécessaire pour soulager la pression intracrânienne élevée. Cet article présente le cas d'une fillette de cinq ans présentant les caractéristiques du syndrome de Crouzan et une approche multidisciplinaire à suivre pour gérer la situation.