Cardiologie clinique et expérimentale
Libre accès
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
N John Camm 1*, Erhan Tenekecioglu 2, Ahmed Kamel 3, Francisco J Somoza-Cano 4, Danilo Maksud 5, Julia Ramírez García6
La maladie de Kawasaki est une maladie fébrile aiguë et une vascularite systémique bien connue et largement répandue d'étiologie inconnue qui touche généralement et principalement les enfants du groupe d'âge le plus jeune, généralement de moins de 5 ans. Ses manifestations coronaires sont généralement des anévrismes des artères coronaires et peuvent entraîner des séquelles cardiovasculaires à long terme. La maladie de Kawasaki est la principale cause de maladie cardiaque acquise chez les enfants de la région Pacifique. Parfois, les anévrismes des artères coronaires développés chez certains enfants atteints de la maladie de Kawasaki non traités peuvent entraîner une cardiopathie ischémique et un infarctus du myocarde. Un traitement précoce par immunoglobuline intraveineuse (IVIG) pourrait réduire le risque de développement d'anévrismes des artères coronaires. Plusieurs cas ont été signalés comme étant atteints de la maladie de Kawasaki résistante à l'IVIG et présentant un risque accru de développer des lésions des artères coronaires. En outre, le manque d'outils de diagnostic et de biomarqueurs spécifiques pour la maladie de Kawasaki rend le diagnostic et le traitement précoces difficiles. Bien que la maladie de Kawasaki soit répandue dans plus de 60 pays, notamment en Asie, au Moyen-Orient, en Amérique latine et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Nord et en Europe, on la trouve encore principalement au Japon, dans la région Pacifique. L'atteinte coronaire est une complication fréquente et très grave qui se présente généralement à un stade avancé de la progression de la maladie. Le but de cette revue est de rapporter un cas de maladie de Kawasaki et de décrire la présentation coronaire de la maladie de Kawasaki.