Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale
Libre accès
ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
Yi-Jen Hsueh, Hung-Chi Chen, Jui-Yang Lai, Jan-Kan Chen et David Hui-Kang Ma
La cornée est un tissu transparent aux caractéristiques avasculaires (avagularité cornéenne). Elle peut être compromise par des déséquilibres de facteurs angiogéniques dus à des lésions chimiques, des infections ou des maladies auto-immunes telles que le syndrome de Stevens-Johnson, qui peuvent conduire à une cécité cornéenne. Cliniquement, les étiologies de la néovascularisation cornéenne (NV), telles que l'inflammation, le rejet immunitaire, la déficience des cellules souches limbiques ou l'hypoxie, sont généralement durables ; par conséquent, les modalités de traitement conventionnelles, y compris les médicaments antiangiogéniques, le laser ou les interventions chirurgicales, n'ont qu'un effet sous-optimal, et le pronostic est encore pire en cas de récidives multiples. En revanche, de nouvelles modalités de traitement, telles que la thérapie génique (expression intracellulaire améliorée de facteurs antiangiogéniques) et la thérapie antiangiogénique à base de nucléotides (oligonucléotides antisens, ARN silencieux et micro-ARN) ont été réalisées dans des modèles animaux ou des essais cliniques ces dernières années. En raison de son effet spécifique et durable, ainsi que de l'amélioration et de la vérification de la sécurité des vecteurs d'expression et des transporteurs, la valeur clinique de la thérapie à base de nucléotides est de plus en plus appréciée. Cette revue résume et met à jour les recherches pertinentes et offre une meilleure compréhension du mécanisme et du traitement de la NV cornéenne.