Cardiologie clinique et expérimentale
Libre accès
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Aila V. Velasco
Le cor triatriatum est une affection cardiaque rare impliquant l'oreillette gauche, représentant seulement 0,1 à 0,4 % de toutes les cardiopathies congénitales. Il se présente comme une oreillette divisée en deux chambres par une membrane fibromusculaire et apparaît classiquement sur l'oreillette gauche.
Nous rapportons le cas d'une femme philippine de 23 ans présentant une fente orofaciale, présentant des symptômes d'insuffisance cardiaque décompensée. L'examen clinique a révélé la présence d'un souffle diastolique, 5/6, avec une composante pulmonaire accentuée du deuxième bruit cardiaque. Une cardiomégalie a été observée sur la radiographie thoracique et une hypertrophie ventriculaire droite sur l'électrocardiogramme. L'échocardiogramme transthoracique (ETT) montre un cor triatrium sinistrum ; une oreillette gauche dilatée divisée par une membrane en une chambre proximale et distale ; une oreillette droite dilatée ; un ventricule droit dilaté avec hypertrophie ventriculaire droite ; une artère pulmonaire principale dilatée ; et une régurgitation pulmonaire sévère avec hypertension pulmonaire sévère.