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ISSN: 2329-8936
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De Petris L
La dégradation cellulaire dans les poumons est la principale source de malignité dans de nombreux pays. Par exemple, elle représente 30 % et 22,7 % de la mortalité liée au cancer aux États-Unis et en Chine, respectivement. Sur le plan biologique et clinique, la dégradation cellulaire dans les poumons est une maladie extrêmement hétérogène. Environ 15 % des dégradations cellulaires dans les poumons sont des dégradations cellulaires à petites cellules dans les poumons (SCLC), qui se révèlent extrêmement réceptives à la chimiothérapie et à la radiothérapie, mais qui sont généralement dispersées lors de la découverte. Les dégradations cellulaires restantes dans les poumons, appelées dégradations cellulaires non à petites cellules dans les poumons (NSCLC), comprennent l'adénocarcinome, le carcinome à grandes cellules et le carcinome épidermoïde, et la plupart présentent une forte résistance aux médicaments anticancéreux. Diverses techniques de traitement sont nécessaires pour les patients examinés à différents stades. Il est extrêmement intéressant de découvrir de nouveaux biomarqueurs pour une analyse précoce et une anticipation précise qui ouvrent la voie à la création de nouvelles méthodologies utiles pour le développement du cancer du poumon. Les exemples de biomarqueurs potentiels réalisés incluent les changements dans l'expression de la protéine cytokératine-19, de l'énolase neuronale explicite et de l'antigène malin-125.