Troubles pancréatiques et thérapie
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Abstrait

Agénésie complète du pancréas dorsal – Une anomalie congénitale rare : présentation d'un cas avec résultats d'imagerie et revue de la littérature

Ravinder Kumar, Kapil Vyas, Neha Singh Agrahari et Jyoti Kundu

L'agénésie complète du pancréas dorsal est une anomalie congénitale rare due à la faible fréquence des variations anatomiques du pancréas. En raison de cette occurrence extrêmement rare, moins de 100 cas ont été rapportés dans la littérature mondiale. Nous rapportons ici le cas d'un homme de trente-cinq ans diagnostiqué avec une agénésie du pancréas dorsal (ADP) présentant des caractéristiques supplémentaires de diabète sucré et de pancréatite aiguë dues à une forte consommation d'alcool. L'évaluation biochimique a montré une augmentation de l'amylase sérique et de la lipase pancréatique sérique (516 U/L et 912 U/L ; valeurs normales 0-200 et 0-190, respectivement). L'échographie de l'abdomen a montré l'absence du corps et de la queue du pancréas. La tomodensitométrie de l'abdomen et la CPRM ont révélé l'absence du col, du corps et de la queue du pancréas ainsi que du canal de Santorin et de la papille duodénale mineure. Cette triade diagnostique a confirmé le diagnostic d'ADP. Ce rapport de cas concerne la description des aspects radiologiques de l'ADP, des symptômes associés et de la prise en charge à la lumière pertinente de la littérature mondiale.