Chimiothérapie : Libre accès
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Abstrait

c-Met : une cible potentielle pour les thérapies actuelles contre le cancer du poumon non à petites cellules

Amanda Stone, Supriya Rajanna, Ichwaku Rastogi, Joe Cruz, Kymberly Harrington, Kory Blank, Mark Frakes et Neelu Puri

Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est le type de cancer du poumon le plus courant. Aux premiers stades du développement de la tumeur du CPNPC (stade I/II), une résection chirurgicale est souvent réalisée ; cependant, lorsque le cancer devient métastatique, la chimiothérapie est le plus souvent mise en œuvre. Étant donné que les chimiothérapies traditionnelles entraînent des effets indésirables et cytotoxiques sur les cellules saines en plus des cellules du CPNPC, des thérapies ciblées ont été largement développées ces dernières années pour lutter contre la maladie. Ces thérapies ciblées comprennent des inhibiteurs à petites molécules et des anticorps monoclonaux (MAbs), dont certains sont utilisés comme traitements de première intention pour les patients atteints de CPNPC. Plusieurs inhibiteurs du facteur de transition mésenchymateuse-épithéliale (c-Met) et de son ligand, le facteur de croissance des hépatocytes (HGF), ont montré des résultats prometteurs dans les essais cliniques sur le CPNPC. Par exemple, le crizotinib, un inhibiteur multi-kinase, a été approuvé par la FDA pour le traitement du CPNPC ALK positif. Il est connu que c-Met est surexprimé, muté et amplifié génétiquement, en particulier dans le CBNPC, et a également été impliqué dans le développement de résistances contre d'autres inhibiteurs à petites molécules (par exemple, l'EGFR). Ainsi, cette revue abordera les développements et les utilisations actuels des inhibiteurs de c-Met dans le CBNPC, ainsi que leur potentiel pour les avancées thérapeutiques futures.