ISSN: 2471-9315
Elham Omer Mahgoub1*, Galal M. Abdella
Le gène de la capside VP1 est essentiel pour exprimer une protéine qui permet le diagnostic de l'infection par le virus de l'anémie du poulet (CAV) dans les troupeaux de poulets. Dans cette étude, le vecteur d'expression procaryote pRSET–B exprimait le gène VP1 dans E. coli Top10. La protéine VP1 était exprimée dans E. coli TOP10 en tant que protéine de fusion soluble. La solubilité de la protéine VP1 active l'épitope immunogène pour le rendre facilement détecté à l'aide d'un anticorps monoclonal anti-VP1 à 50 kDa. Le processus de fermentation par lots a été utilisé pour augmenter la production de protéine VP1 dans E. coli. En conséquence, la protéine VP1 recombinante a augmenté avec succès le rendement de la protéine VP1 exprimée lors d'une culture à haute densité de cellules bactériennes. La dialyse et le dessalage ont augmenté l'activité spécifique et le rendement final de la fraction protéique VP1 lorsque l'étape de filtration à flux tangentiel (TFF) a été utilisée. Le calcul statistique des tests ELISA indirects et commerciaux a montré que l'ELISA indirect peut concurrencer les tests commerciaux avec une quantité de solution plus faible, des coûts inférieurs et une spécificité plus élevée. La protéine VP1 exprimée dans une culture bactérienne de fermentation par lots a été testée comme antigène pour détecter les anticorps anti-CAV chez les poulets infectés à l'aide du test ELISA indirect développé.