Journal de la leucémie
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Abstrait

Importance clinique des niveaux d'ARNm WT1 chez les patients japonais atteints de leucémie lymphoblastique aiguë

Yoshiko Hashii, Yoshiyuki Kosaka, Kenichiro Watanabe, Koji Kato, Masue Imaizumi, Takashi Kaneko, Shosuke Sunami, Arata Watanabe, Hidefumi Hiramatsu, Yuhki Koga, Masahiro Hirayama, Takafumi Nakao, Tomoko Hata, Naoyuki Uchida, Ken Ishiyama, Kinuko Mitani, Michihiro Hidaka , Kunio Kitamura, Hiroko Tsunemine, Yasunori Ueda, Atsuko Mugitani, Kensuke Usuki,

Cette étude a porté sur 49 patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) infantile de novo et 19 patients adultes atteints de LAL. L'ARNm WT1 a montré des taux d'expression positifs élevés de 90 % ou plus chez les patients atteints de LAL, et des transcrits de gènes de fusion ont été détectés dans 22,4 % des cas de LAL infantile avant le traitement. Au cours du suivi à 4-6 mois, les niveaux d'ARNm WT1 dans les cas de LAL infantile se sont avérés plus faibles chez les patients en rémission hématologique après traitement par rapport aux stades initiaux. Nous avons également évalué la rémission hématologique via une analyse ROC. Les valeurs limites supérieures ont été calculées à 220 et 1 820 copies/μg d'ARN dans les échantillons de sang périphérique (SP) et de moelle osseuse (MO), respectivement. Étant donné que 50 copies/μg d'ARN ont été déterminées comme étant à la fois la limite de détection (LOD) et le seuil de maladie résiduelle minimale (MRD), les régions d'ARNm WT1 en dessous des valeurs limites supérieures ont indiqué la profondeur de la rémission. La détection de niveaux élevés d'ARNm WT1, même chez les patients sans transcrits de gènes de fusion, reflète les effets du traitement et la profondeur de la rémission, démontrant sa capacité à être un marqueur utile de surveillance de la MRD dans la LAL.