ISSN: 2161-0932
Manuela Ludovisi*
Le carcinome primaire de la trompe de Fallope est l’une des tumeurs malignes gynécologiques les plus rares, représentant 0,18 % à 1,6 % de tous les néoplasmes malins de l’appareil reproducteur féminin, et se présente généralement au cours des 5e et 6e décennies de la vie.
L'étiologie du carcinome de la trompe de Fallope est inconnue. Cependant, une association avec la nulliparité et l'infertilité et des antécédents de tuberculose et de salpingite/maladie inflammatoire pelvienne ont été décrits.
La plupart des carcinomes de la trompe de Fallope sont des adénocarcinomes et sa variante la plus courante est le carcinome papillaire séreux ; cependant, des carcinomes à cellules claires, des carcinomes endométrioïdes et des carcinomes épidermoïdes ont été signalés comme provenant des trompes de Fallope.
Les symptômes cliniques les plus fréquents à la présentation sont des pertes ou des saignements vaginaux et des douleurs abdominales basses. Les signes cliniques les plus fréquents sont une masse pelvienne et/ou abdominale palpable et une suspicion d'ascite. Le cancer des trompes se propage généralement de manière intrapéritonéale, lymphatique et hématogène.
Le traitement est similaire à celui du carcinome de l’ovaire et comprend une chirurgie cytoréductrice et une chimiothérapie avec une combinaison de platine et de taxane.
La caractéristique échographique la plus typique du cancer des trompes semble être une masse solide en forme de saucisse ou une structure en forme de saucisse ou de type hydrosalpinx avec du tissu solide faisant saillie à l'intérieur.