Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

MicroARN circulant dans les troubles du spectre autistique comme biomarqueur possible de la neuroinflammation : association avec des conditions comorbides et des profils de cytokines monocytaires

Harumi Jyonouchi*, Lee Geng

Les troubles du spectre autistique (TSA) sont caractérisés par des comorbidités fréquentes. Nous avons précédemment rapporté des changements dans les niveaux circulants de microARN (miARN) déterminés à l'aide d'un séquençage à haut débit, qui dépendaient des profils de cytokines des monocytes. Cette étude a évalué comment les niveaux de 7 miARN sélectionnés en fonction de nos résultats précédents, changent en association avec les conditions comorbides et les profils de cytokines des monocytes. Les niveaux circulants de miARN ont été mesurés par réaction en chaîne par polymérase à transcriptase inverse quantitative (qRT-PCR) chez 130 sujets TSA et 50 sujets non TSA. Les niveaux de miARN étaient corrélés négativement à la production de cytokines des monocytes (TNF-α, IL-6, IL-1ß et IL-10) chez les sujets TSA sans troubles du sommeil ou épileptiques, mais pas chez les sujets TSA avec troubles épileptiques/du sommeil ou chez les témoins non TSA. Ce phénomène était particulièrement évident entre les niveaux de miR-320b, miR-423-5p, miR-378-3p et miR193a-5p, et la production spontanée de ces cytokines. Les sujets atteints de TSA sans troubles épileptiques/du sommeil ont révélé des taux circulants plus élevés de ces miARN que ceux souffrant de troubles épileptiques/du sommeil.

La mesure longitudinale des miARN chez 4 des sujets atteints de TSA a indiqué une association entre les niveaux de miARN et les changements dans la gravité de leurs comorbidités. Ces miARN circulatoires peuvent servir de biomarqueurs de l'inflammation dans le TSA, compte tenu de leurs actions régulatrices sur l'inflammation.