Journal des maladies infectieuses et de la médecine préventive
Libre accès
ISSN: 2329-8731
ISSN: 2329-8731
Roberto Patarca, William A. Haseltine
La réplication et la transcription des génomes d'ARN simple brin à polarité positive des SARS-CoV-1 et 2 nécessitent à la fois une synthèse génomique continue et une synthèse subgénomique discontinue d'ARN messagers, comme c'est le cas pour tous les nidovirus. Pour créer l'ensemble imbriqué d'ARN messagers, le brin à polarité négative en cours d'allongement passe d'un ensemble de séquences régulatrices de la transcription (TRS-B) à une séquence régulatrice de la transcription leader similaire (TRS-L) située dans l'extrémité génomique 5'. Ce mode unique de synthèse d'ARN messager a suscité des spéculations sur la nécessité de la proximité des extrémités 5' et 3' lors de la synthèse des brins à polarité négative sous-génomique. Nous rapportons ici la présence de segments terminaux complémentaires dans les SARS-CoV-1 et 2 qui pourraient assurer une telle circularisation.