ISSN: 2472-4971
Wissem Triki, Ahmed Itami, Oussema Baraket, Abdelmajid Baccar, Imed Abbassi, Hanene Elloumi et Sami Bouchoucha
Les kystes ciliés de l'intestin antérieur sont des tumeurs rares qui se développent à partir des tissus restants du développement embryonnaire de l'intestin antérieur. Dans la littérature, quelques cas ont été décrits jusqu'à présent dans divers organes. Les kystes solitaires sont caractérisés par un épithélium cylindrique pseudostratifié cilié. Ils sont généralement situés au-dessus du diaphragme, mais ils peuvent également apparaître en relation avec le foie, la vésicule biliaire et le pancréas. Bien que rare, il existe un risque de développement d'un carcinome épidermoïde à partir de ces kystes qui présentent généralement des caractéristiques bénignes. Le pronostic après le développement d'un carcinome est mauvais. Les kystes congénitaux de la vésicule biliaire sont détectés assez rarement. Le diagnostic est suspecté sur imagerie. Le traitement par méthode chirurgicale laparoscopique est la première option.