Journal de la leucémie

Journal de la leucémie
Libre accès

ISSN: 2329-6917

Abstrait

Leucémie lymphoïde chronique chez un homme noir africain : rapport d'un cas camerounais

Raspail Carrel Founou, Julius Nwobegahay, Regine Gandji, Cédrice Tsayem, Sandra Yopa, Martin Kuete et Luria Leslie Founou

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une maladie monoclonale acquise caractérisée par une accumulation progressive de lymphocytes fonctionnellement incompétents. Elle se présente généralement sous la forme de cellules B clonales arrêtées dans la voie de différenciation des cellules B qui ressemblent morphologiquement aux lymphocytes matures du sang périphérique. Les données sur la LLC sont rares dans les pays d'Afrique subsaharienne comme le Cameroun. Nous rapportons ici un cas de LLC qui est resté stable sur une période de sept ans chez un homme noir africain de 54 ans. Le patient n'avait aucun antécédent d'exposition à des produits chimiques toxiques ou à des rayonnements ionisants et présentait plusieurs plaintes et symptômes cliniques. Les examens cliniques et de laboratoire ont indiqué une LLC au stade B du système de classification de Binet. Le dosage du chloraminophène a conduit à une évolution favorable chez le patient avec une réduction du nombre de lymphocytes, de la taille des ganglions lymphatiques tout en soulageant la douleur et en améliorant l'état général et la fonction de la moelle osseuse du patient.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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