Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Jennifer Kim, Annie Vogel Ciernia
Des travaux récents de Ciernia et al. (2020) ont identifié comment les mécanismes génétiques et épigénétiques interagissent pour réguler la mémoire immunitaire innée dans les macrophages dérivés de la moelle osseuse. Les auteurs ont examiné la souche BTBR, un modèle murin naturel de trouble du spectre autistique (TSA) qui capture la génétique complexe, la dysrégulation comportementale et immunitaire trouvée dans le trouble humain. Les cultures de cellules immunitaires de la souche BTBR comparées à la souche C57 standard ont montré une expression génique immunitaire hyper-réactive qui était liée à une accessibilité altérée de la chromatine sur des sites présentant des différences génétiques entre les souches. Ensemble, les résultats de ces travaux ont démontré que plusieurs niveaux de régulation génique dictent probablement la formation de la mémoire immunitaire innée et sont probablement perturbés dans les cellules immunitaires dans les TSA. Des travaux futurs seront nécessaires pour étendre ces résultats à la régulation des gènes immunitaires dans le cerveau et à la manière dont les changements dans la fonction immunitaire sont liés aux comportements anormaux dans les troubles cérébraux.