Salah H Elsafi, Mohamed M Abu Hassan, Alexander Woodman, Suliman Y Al Omar, Lamjed Mansour, Hafez Halawaani, Huda A Ahmed
Bien que les cellules MAIT régulent la pathogenèse de diverses maladies inflammatoires, leurs rôles dans le développement du cancer colorectal ne sont pas encore clairs. L'objectif de cette étude est d'étudier le niveau de cellules MAIT circulantes et le niveau d'expression des récepteurs KIR membranaires chez les patients atteints de cancer colorectal et les sujets témoins. Un nombre total de 89 sujets ont été recrutés, 46 d'entre eux représentaient les patients chez qui un cancer colorectal a été diagnostiqué au cours de l'étude. Les 43 sujets restants représentaient un contrôle sain normal. Les cas de ce groupe étaient des donneurs de banque de sang qui ont visité le même centre médical et n'avaient pas d'antécédents personnels ou familiaux connus de cancer. Les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) ont été isolées et les cellules MAIT ont été identifiées phénotypiquement par cytométrie de flux à l'aide de divers anticorps monoclonaux. La présence des groupes HLA-C1 et HLA-C2 a été typée par PCR.
Français Fréquence élevée de HLA-C2 chez les patients atteints de CCR (87 %) par rapport aux sujets témoins (74,4 %). La fréquence de HLA-C1 était plus élevée chez les sujets témoins (72,1 %) par rapport aux patients atteints de CCR (65,2 %). De plus, la distribution des génotypes a montré que les fréquences de HLA-C1C2 étaient plus élevées chez les patients atteints de CCR (52,2 %) par rapport aux sujets témoins (48,8 %). Bien que statistiquement non significatif, le pourcentage de cellules MAIT était plus élevé chez les patients atteints de CCR par rapport aux sujets témoins. Le pourcentage de cellules MAIT était plus élevé chez les patients atteints de CCR aux stades III et IV, mais plus faible au stade II par rapport aux sujets témoins. L'expression protéique des antigènes de phénotypage associés aux cellules MAIT et à certains récepteurs KIR tels que CD45RA, CD45RO, CD62L, CD11a, CD158a, CD158b, CD158e et CD158f ont été rapportés. Un pourcentage relativement plus faible d'expression de CD45RA a été observé chez les patients atteints de CCR par rapport aux sujets témoins. Une réduction significative de l'expression de CD45RO, CD62L, CD158a, CD158e et CD158f a été observée chez les patients atteints de CCR. L'analyse de stratification de 46 patients atteints de CCR a indiqué que les pourcentages de cellules MAIT circulantes étaient plus faibles au stade II et plus élevés aux stades III et IV. Les fréquences de cellules MAIT circulantes n'avaient pas été réduites chez les patients atteints de cancer colorectal.