Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Ramos S, Brenu E, Nuyen T, Ng J, Staines D et Marshall-Gradisnik S
Des modifications immunologiques limitées ont été précédemment rapportées dans le phénotype des lymphocytes B chez les patients atteints du syndrome de fatigue chronique (SFC), il n'existe donc pas de rôle clairement établi des lymphocytes B dans la physiopathologie des patients atteints du SFC. L'objectif de cette étude était d'évaluer les sous-ensembles de lymphocytes B, notamment les lymphocytes B naïfs, naïfs à mémoire, à mémoire commutée, à mémoire non commutée, doublement négatifs, transitionnels, plasmablastes, HLA-DR + , plasmatiques et régulateurs (B reg ) chez les patients atteints du SFC par rapport aux témoins non fatigués. Les marqueurs d'activation des lymphocytes B (CD81, CD21) et les récepteurs de surface (CD79a/b, IgM, IgD, IgA, IgE) ont également été examinés chez les patients atteints du SFC par rapport aux témoins non fatigués. 46 patients atteints du SFC (âge = 50,00 ± 2,00 ans) et 34 témoins non fatigués (âge = 49,00 ± 2,16 ans) ont participé à l'étude. Français Le pourcentage de cellules B IgM BCR + a augmenté de manière significative dans le groupe CFS par rapport aux témoins non fatigués ( p = 0,037). De même, il y a eu une diminution significative des cellules B CD1d + dans le groupe CFS par rapport aux témoins non fatigués ( p = 0,046). Aucune différence supplémentaire dans les phénotypes des cellules B, les marqueurs d'activation et les récepteurs de surface n'a été trouvée chez les patients CFS par rapport au groupe témoin non fatigué. Les différences observées dans le phénotype des cellules B des patients CFS par rapport aux témoins non fatigués peuvent expliquer certaines des perturbations de l'homéostasie immunitaire, mais il faut déterminer si cela est causal ou la conséquence de déséquilibres immunologiques précédemment rapportés chez les patients CFS.