Journal de la science cellulaire et de la thérapie
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ISSN: 2157-7013
ISSN: 2157-7013
Sultan Tousif, Shaheer Ahmad, Kuhulika Bhalla, Prashini Moodley et Gobardhan Das
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) estime que l’agent causal de la tuberculose (TB) infecte actuellement un tiers de la population mondiale et est responsable d’environ 2 millions de décès parmi les personnes infectées chaque année. Le traitement actuel contre la tuberculose consiste en plusieurs antibiotiques coûteux (isoniazide, rifampicine, pyrazinamide et éthambutol) et est long, jusqu’à six mois pour les variantes de la tuberculose sensibles aux médicaments et neuf mois ou plus pour les variantes résistantes aux médicaments. Bien que le traitement actuel contre la tuberculose éradique M.tb de l’organisme hôte, il provoque également une hépatotoxicité grave et d’autres effets secondaires indésirables, ce qui oblige un grand nombre de patients à abandonner prématurément le traitement. De plus, présentant un phénomène appelé déficience immunitaire liée au traitement, les patients traités contre la tuberculose sont vulnérables à la réactivation ou à la réinfection de la maladie. Une fois que les patients commencent à se sentir mieux, ils abandonnent souvent le traitement, en particulier ceux qui vivent dans des environnements aux ressources limitées. L’arrêt du traitement est en grande partie responsable de l’apparition de variantes résistantes aux médicaments de M.tb, notamment des formes multirésistantes (MDR) et extrêmement résistantes (XDR) de M.tb. Par conséquent, de nouvelles approches thérapeutiques permettant de réduire la durée des traitements et de limiter l’hépatotoxicité et d’autres effets secondaires sont nécessaires de toute urgence.