Cardiologie clinique et expérimentale
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Abstrait

Analyse cardiaque de la transplantation autologue de myoblastes squelettiques et de cellules mésenchymateuses cocultivées dans un modèle de rat Cardiotoxicité induite par la doxorubicine : études histopathologiques et fonctionnelles

Cristiane Dias, Julio C Francisco, Marco A Cardoso, Ricardo C Cunha, Rossana B Simeoni, Bassam F Mogharbel, Nelson I Miyague, José R Faria-Neto, Cristina P Baena, Katherine AT Carvalho et Luiz C Guarita-Souza

Objectif : Étudier les effets fonctionnels et histopathologiques de la transplantation combinée de cellules souches mésenchymateuses (CSM) et de myoblastes squelettiques (MS) chez des rats soumis à une cardiomyopathie induite par la doxorubicine (DOX).

Méthodes : La myocardiopathie a été induite par des applications intrapéritonéales de 3,75 mg/kg/jour de DOX une fois par semaine pendant 4 semaines chez tous les animaux de laboratoire. Une échocardiographie a été réalisée pour évaluer la fonction cardiaque. L'apoptose des cellules myocardiques a été examinée morphologiquement par microscopie optique. L'expression du facteur von Willebrand et des protéines MyoD a été analysée à l'aide d'une coloration immunohistochimique.

Résultats : Nos résultats ont montré que tous les animaux expérimentaux ont développé une cardiotoxicité et ont montré une diminution de la fonction cardiaque 4 semaines après l'administration de DOX (P<0,05). La fonction ventriculaire s'est améliorée de manière significative chez les rats ayant reçu une injection sous-épicardique de co-culture de SM et de MSC (groupe CO) par rapport aux rats ayant reçu uniquement une injection sous-épicardique saline (groupe CG) (P<0,05).

Conclusion : Les résultats de cette étude démontrent que la transplantation de co-culture myocardique de SM et de MSC a contribué au traitement de la cardiotoxicité induite par la DOX.