ISSN: 2329-6917
Gabriella Marfe and Carla Di Stefano
La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une hémopathie maligne identifiée par la présence d'un oncogène de fusion, BCR-ABL, qui est une tyrosine kinase constitutive. La découverte des inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) au cours de la dernière décennie a permis d'améliorer considérablement les taux de survie et la gestion de la maladie chez les patients atteints de LMC. Cependant, une sous-population de cellules BCR-ABL1+ dans la niche a été trouvée et présente des caractéristiques similaires à celles des cellules souches, telles que l'auto-renouvellement et la quiescence. Ces cellules souches de LMC (LSC) se sont révélées insensibles au traitement par TKI et sont capables de provoquer la maladie lors de la rechute. Par conséquent, l'élimination des LSC est un objectif principal de la recherche actuelle.