ISSN: 2167-7700
Chloé Simpson, Vignesh Sundararajan, Tuan Zea Tan, Ruby Huang, Michael Sheetz*
Les cellules cancéreuses ont des comportements très différents, des formes épithéliales aux formes mésenchymateuses. Nous rapportons ici que 36 lignées cellulaires tumorales distinctes, quelle que soit la forme EMT ou d'autres caractéristiques, n'ont pas la capacité de détecter la rigidité et se développent sur des surfaces molles. Dans la majorité des lignées, les cellules manquaient d'au moins une protéine nécessaire à la détection de la rigidité (principalement la tropomyosine 2.1 (Tpm2.1) mais aussi PTPN12, FilaminA (FLNA) et myosine IIA) alors que toutes avaient des niveaux élevés de Tpm3. Dans les quelques cas où les principaux composants de détection de la rigidité étaient présents, ces cellules tumorales n'étaient pas capables de détecter la rigidité. Ainsi, nous suggérons que les cellules tumorales peuvent perdre la capacité de détecter la rigidité par de nombreux moyens différents et que la perte de détection de la rigidité est suffisante pour provoquer le phénotype transformé qui permet des traitements ciblés.