Cardiologie clinique et expérimentale
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Abstrait

Les variantes génétiques de la protéine C-réactive peuvent-elles identifier les patients présentant un risque cardiovasculaire élevé ou faible ?

Alexandre Bérézine

Des études précliniques et cliniques récentes ont révélé que le gène de la protéine C réactive (CRP) est lié au degré d'augmentation aiguë des taux plasmatiques de protéine C réactive (CRP). De plus, les polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) du gène CRP pourraient être associés à un risque accru de cancer, d'athérosclérose, de diabète sucré, de maladie intestinale, de polyarthrite rhumatoïde, de psoriasis, de bronchopneumopathie obstructive, de parodontite, de stéatose hépatique non alcoolique et de maladies cardiovasculaires (CV). On en sait moins sur le rôle des variabilités des taux circulants de CRP dues aux SNP en tant que marqueur biologique individuel du risque CV et sur les mauvais résultats cliniques dus à des raisons CV. Les résultats des essais cliniques et de certaines analyses de la viande sont controversés dans ce numéro. Le bref commentaire décrit le rôle possible des SNP du gène CRP en tant que marqueur biologique personnifié du risque CV.