Journal de la science cellulaire et de la thérapie
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Abstrait

Les cellules de la moelle osseuse réduisent le dépôt de collagène dans le modèle de rat de ligature du canal cholédoque

Guilherme Baldo, Nelson Alexandre Kretzmann, Juliana Tieppo, Gustavo Pereira Filho, Carolina Uribe Cruz, Luise Meurer, Themis Reverbel da Silveira, Jorge Luis dos Santos, Cláudio Augusto Marroni, Norma Possa Marroni, Roberto Giugliani et Ursula Matte

Contexte et objectif : La transplantation de cellules de moelle osseuse (BMC) s'est avérée améliorer la fonction hépatique dans des modèles animaux de cirrhose. Dans ce travail, nous avons évalué les effets de la transplantation de BMC mononucléaires chez des rats soumis à une ligature des voies biliaires (BDL), un modèle de maladie hépatique cholestatique. Méthodes : La BDL a été réalisée sur des rats Wistar et deux semaines plus tard, les animaux ont subi une biopsie du foie. Dans le même temps, le groupe BMC a reçu une injection de 1x106 BMC mononucléaires et a été comparé au groupe non traité (BDL) et à un groupe de chirurgie factice (Sham). Les animaux ont été sacrifiés deux semaines plus tard. La phosphatase alcaline (ALP) et le dépôt de collagène quantifiés par coloration au rouge Sirius ont été analysés aux deux moments. L'expression de MMP-9 évaluée par immunohistochimie et les paramètres de stress oxydatif hépatique (TBARS, SOD et activité catalase) ont été réalisés à quatre semaines. L'effet du milieu conditionné par BMC sur les cellules stellaires hépatiques activées a été testé in vitro par MTT en utilisant des cellules GRX. Résultats : Les animaux traités ont montré une diminution de 25 % des taux de PAL à quatre semaines. Le dépôt de collagène dans le groupe non traité à 4 semaines avait des valeurs 2 fois plus élevées que celles trouvées dans la biopsie. En revanche, les rats traités par BMC ont à peine augmenté le dépôt de collagène après le traitement (p < 0,01). Aucune différence n'a été observée dans l'expression de MMP-9 ni dans les paramètres de stress oxydatif. Le milieu conditionné par BMC a pu induire la mort cellulaire sur les cellules GRX in vitro. Conclusions : Une diminution du dépôt de collagène et une réduction des taux de PAL suggèrent un meilleur résultat dans le groupe traité. L'effet du milieu conditionné par BMC in vitro suggère un mécanisme possible pour la réduction de la fibrose observée in vivo.