Qin Tan, Yuying Cao, Xiaorong Zheng, Mengtian Peng, Enyi Huang, Jinhua Wang
La régénération pulpaire à l'aide de cellules souches est une alternative prometteuse pour le traitement des maladies périapicales et pulpaires des jeunes dents permanentes. L'objectif de cette étude était de caractériser la matrice extracellulaire pulpaire décellularisée (dECM) et de déterminer si la protéine morphogénétique osseuse 4 (BMP4) régule la régénération pulpaire médiée par les cellules stromales pulpaires dentaires (DPSC) combinée à la dECM. La pulpe dentaire isolée de troisièmes molaires saines a été décellularisée avec 10 % de dodécyl sulfate de sodium (SDS) et du Triton X-100. La coloration H&E, la coloration DAPI et la microscopie électronique ont été utilisées pour observer la structure de la dECM. Le kit de comptage cellulaire 8 a été utilisé pour analyser la prolifération cellulaire. L'adénovirus recombinant a été utilisé pour surexprimer la BMP4 dans les DPSC. Les cellules ont été cultivées dans des systèmes Vitrogel dECM et dECM+tridimensionnel (3D), et l'expression des marqueurs os/dentine/angiogenèse a été évaluée par réaction en chaîne par polymérase en temps réel (RT-PCR) et coloration ALP. Les DPSC mélangées à dECM et BMP4 ont été transplantées chez des souris nudes pour évaluer la formation de tissu pulpaire. L'expression des gènes ostéogènes et angioblastiques a été augmentée et du tissu pulpaire s'est formé in vivo. Ainsi, dECM favorise la prolifération des DPSC, et BMP4+dECM accélère la formation de tissu pulpaire par les DPSC in vitro.