ISSN: 2167-0870
Heng Wang, Changqing Guo, Jun Luo, Quan Li, Buqing Fubuqing*, Wei Jiang
Contexte : La COAD est l'une des tumeurs malignes les plus répandues, avec un taux d'incidence très élevé. La communication entre le cancer et les cellules interstitielles affecte considérablement le développement du cancer, modulé en partie par la production de chimiokines. Lorsqu'elles sont présentes dans le microenvironnement tumoral, les chimiokines CXC régulent l'activité des cellules tumorales et influencent le transport des cellules immunitaires, ce qui entraîne des mécanismes immunitaires antitumoraux et influence l'évolution du patient. Néanmoins, les niveaux d'expression des chimiokines CXC dans la COAD, ainsi que leur signification pronostique, n'ont pas encore été établis.
Méthodes : Cette étude a utilisé UALCAN, GeneMANIA, STRING, TRRUST, cBioPortal, TIMER et GEPIA.
Résultats : L'expression de CXC1/2/3/5/6/11/12/13/14/16/17 chez les patients atteints de COAD s'est avérée significativement corrélée au stade pathologique. Un pronostic considérablement amélioré a été observé chez les patients présentant de faibles niveaux transcriptionnels de CXCL9/10/11. Les chimiokines CXC exprimées différemment exercent des rôles qui sont principalement corrélés à la voie de signalisation des chimiokines et aux interactions des récepteurs cytokine-cytokine. Nos résultats ont indiqué que les facteurs transcriptionnels, notamment SP1, RELA et NFKB1, sont essentiels à la production de chimiokines CXC. De plus, nous avons découvert une association substantielle entre la production de chimiokines CXC et l'infiltration de 6 types de cellules immunitaires (cellules T CD8 + , cellules dendritiques, cellules B, cellules T CD4 + , neutrophiles et macrophages).
Conclusion : Ces résultats pourraient être utiles pour identifier des indicateurs pronostiques et des cibles immunothérapeutiques pour le cancer du côlon.