Journal de pharmacie appliquée
Libre accès
ISSN: 1920-4159
ISSN: 1920-4159
Asia Parveen, Muhammad Sajid Hamid Akash, Kanwal Rehman, Muhammad Tariq, Nureen Zahra, Tahira Iqbal
L'objectif de l'étude était de caractériser les paramètres cinétiques de biodisposition de l'isoniazide après une administration orale unique de comprimés de 150 mg d'isoniazide. L'étude a été menée sur 6 femmes volontaires en bonne santé, d'âge moyen de 21 à 22 ans et d'un poids corporel moyen de 42 à 56 kg, au département de chimie (biochimie) de l'université d'agriculture de Faisalabad, au Pakistan. Des échantillons de sang ont été prélevés selon un calendrier prédéterminé et la concentration du médicament a été déterminée à l'aide d'une méthode spectrophotométrique. L'analyse cinétique du modèle à deux compartiments de la concentration plasmatique d'isoniazide en fonction des données temporelles a révélé des valeurs estimées de t1/2, de clairance et de volume de distribution à 7,60 ± 3,73 h, 4,61 ± 2,69 1/h et 45,45 ± 22,35 L respectivement. De plus, l'aire sous la courbe (AUC), la constante de vitesse d'absorption (ka) et le temps de séjour moyen (MRT) ont été observés respectivement à 38,16±13,76, 0,76±0,12 et 9,53±4,21. En conclusion, les paramètres pharmacocinétiques observés pour l'isoniazide dans l'étude actuelle se sont révélés significativement différents de certains des documents précédemment rapportés, ce qui suggère qu'un schéma posologique adéquat et rationnel du médicament nécessite une étude de disposition des paramètres dans un environnement indigène spécifique avant leur administration.