ISSN: 2155-9570
Shanta Sarfare, Yann Dacquay, Syed Askari, Steven Nusinowitz et Jean-Pierre Hubschman
Objectif : L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et la toxicité rétiniennes d'un nouveau biopolymère synthétique à utiliser comme patch pour traiter le décollement de rétine rhegmatogène. Méthodes : Trente et une souris albinos adultes de type sauvage ont été divisées en 2 groupes. Dans le groupe A (n = 9), 0,2 μl de solution saline équilibrée (BSS) et dans le groupe B (n = 22), 0,2 μl de biopolymère ont été injectés dans l'espace sous-rétinien. L'injection sous-rétinienne transsclérale a été réalisée dans un œil et l'autre œil a été utilisé comme témoin. Dans les deux groupes, une photographie couleur du fond d'œil in vivo, un électrorétinogramme (ERG), une tomographie par cohérence optique dans le domaine spectral (SD-OCT) ont été réalisés avant l'injection et aux jours 7 et 14 après l'intervention. Une analyse histologique a été réalisée après l'euthanasie aux jours 1, 7 et 21 après l'injection. Résultats : Le biopolymère a été visualisé dans l'espace sous-rétinien in vivo par SD-OCT et post-vie par histologie jusqu'à 1 semaine après l'injection. Il n'y avait pas de différences significatives dans les paramètres ERG entre les deux groupes à 1 et 2 semaines après l'injection. Une réponse inflammatoire minimale et une perte de cellules photoréceptrices n'ont été observées qu'à proximité immédiate du site de perforation sclérale, qui était similaire dans les deux groupes. L'intégrité globale des couches externe et interne de la rétine et de l'épithélium pigmentaire rétinien (RPE) n'a pas été affectée par la présence du biopolymère dans l'espace sous-rétinien. Conclusions : L'évaluation fonctionnelle et histologique suggère que le biopolymère synthétique est non inflammatoire et non toxique pour l'œil. Il pourrait représenter un agent thérapeutique sûr à l'avenir, pour le traitement du décollement de rétine rhegmatogène.