ISSN: 2167-7700
Zheng Lei, Wang Qi-fei, Jiang Tao, Li Quan-lin, Wang Ke-nan et Wu Guang-zhen
Le lymphome surrénalien primitif (LAP) est peu fréquent en milieu clinique. Il est considéré comme un lymphome malin rare de haut grade avec un mauvais pronostic. Les patients présentant une masse bilatérale sont plus rares et les patients ayant une fonction surrénalienne normale sont extrêmement rares. Nous présentons 2 cas de patients atteints d'un lymphome surrénalien primitif diffus à grandes cellules B bilatéral (PA-DLBCL) dont les fonctions surrénaliennes étaient normales. 2 patients ont été traités par surrénalectomie unilatérale et une combinaison de chimiothérapie. Nous avons résumé les cas, examiné la littérature et discuté des questions importantes concernant l'évolution de la pathologie, le diagnostic, le traitement et le pronostic.