Journal de pathologie médicale et chirurgicale
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Abstrait

Infection mycobactérienne atypique compliquant une vasculopathie rare et difficile à traiter

Riddhish T. Sheth

La vasculopathie livédoïde (LV) est une maladie inflammatoire chronique, récurrente, douloureuse et invalidante de la peau qui provoque des plaques et des papules érythémateuses principalement sur les membres inférieurs (ME) du patient. La principale forme de traitement est l'anticoagulation et l'immunosuppression. Dans le cas présenté, notre patiente a commencé à ressentir des symptômes de LV peu de temps après avoir auto-traité un abcès du genou secondaire à un poil canin incrusté dans sa peau. Elle a été placée sous un puissant régime immunosuppresseur qui a fait des merveilles pour les symptômes de sa maladie, mais l'a rendue vulnérable aux infections opportunistes, telles que le complexe M. abscessus/chelonae du groupe 4 non tuberculeux de Runyon. Devrions-nous, en tant que cliniciens, placer nos patients dans ce genre de danger par le biais du traitement ? Nous voulons faire ce qui est le mieux pour nos patients, mais nous finissons parfois par leur faire plus de mal qu'avant de venir nous voir.