Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Étude d'association des polymorphismes PTPN22 (rs2476601) et PADI4 (rs2240340) avec la polyarthrite rhumatoïde dans la population algérienne

Inès Allam, Merzak Gharnaout, Soumia Louahchi, Nabil Raaf, Nawel Kheldoun, Aicha Ladjouze, Reda Djidjik

Une association entre les gènes de la protéine tyrosine phosphatase 22 ( PTPN22 ) et de la peptidylarginine déiminase 4 ( PADI4 ) et la polyarthrite rhumatoïde (PR) a été démontrée dans plusieurs populations. La présente étude a examiné si les polymorphismes des gènes PTPN22 et PADI4 étaient impliqués dans la prédisposition génétique à la PR chez les patients algériens.

Matériel et méthodes : Les polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) PADI4_94 (rs2240340) et PTPN22 (rs2476601) ont été génotypés chez 300 patients atteints de PR et 306 témoins sains par la méthode de réaction en chaîne par polymérase en temps réel (TaqMan Assays). Les relations entre la positivité des anticorps anti-peptides citrullinés (ACPA), la positivité du facteur rhumatoïde (RF) et les génotypes ont été analysées statistiquement.

Résultats : Il n'y avait pas d'association significative entre le SNP PTPN22 , PADI4 et la susceptibilité à la PR dans notre population (p>0,05). Aucune association entre le profil ACPA et le PTPN22 ou le PADI4 n'a été détectée (p>0,05). Cependant, nos résultats ont montré une forte association de l'allèle T mineur PTPN22 avec la maladie positive au FR (OR = 8,53 (IC à 95 % 1,34-354,9), p = 0,013) ; de plus, une association significative a été démontrée entre le génotype CT du SNP PTPN22 et la PR positive au FR (OR = 8,01 (IC à 95 % 1,22-336,5), p = 0,018).

Conclusion : Nos résultats indiquent que les polymorphismes PTPN22 et PADI4 sont peu susceptibles de jouer un rôle important dans la susceptibilité à la PR dans la population algérienne, mais l'allèle T du polymorphisme PTPN22 peut prédisposer les individus à la PR RF positive.