Yilan Li, Yanxiu Zhang, Xueming Xu, Lei Bi, Meiling Zhang et Bo Yu
Contexte : Les longs ARN non codants (lncRNA) ont progressivement été décrits comme une classe importante d'ARN jouant un rôle essentiel dans le développement et la progression de l'infarctus du myocarde (IDM). Dans cette étude, nous avons émis l'hypothèse que la variante génétique de l'ARN antisens de l'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante 2B (ANRIL) et du transcrit 1 de l'adénocarcinome pulmonaire associé aux métastases (MALAT1) pourrait affecter le pronostic des patients atteints d'IDM. Méthodes : L'étude a porté sur 401 patients chinois Han atteints d'IDM et 409 témoins. Quatre polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) de lncRNA tag - ANRIL rs9632884 et rs1537373, MALAT1 rs619586 et rs3200401 ont été sélectionnés. Le génotypage des SNP a été réalisé par un test de détection de ligature multiplex amélioré. Une revue systématique et une méta-analyse d'études portant sur 9 807 cas et 9 326 témoins ont été réalisées sur l'association de cinq SNP ANRIL et le risque global d'IDM ou de coronaropathie. Résultats : les SNP rs9632884 et rs3200401 étaient significativement associés aux taux de lipides chez les témoins et les patients atteints d'IDM (P < 0,003-0,046). Plusieurs SNP interagissaient avec le sexe et l'âge pour modifier les taux de cholestérol total, de cholestérol des lipoprotéines de basse densité et de créatinine afin de modifier le risque d'IDM. Aucune association entre les SNP lncRNA et la susceptibilité à l'IDM n'a été trouvée (P > 0,05 pour tous). Dans la méta-analyse, les polymorphismes ANRIL rs4977574 A>G et rs1333049 G>C, mais pas rs1333040, rs1333042 ou rs10757274, étaient corrélés au risque global d'IDM ou de coronaropathie. Conclusions : Prises ensemble, cette étude fournit des preuves supplémentaires que la variation génétique des polymorphismes ANRIL rs9632884 et MALAT1 rs3200401 peut réguler les taux de lipides chez les patients atteints d'IDM.