Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Association entre les lymphocytes T régulateurs CD4+ CD25+ FOXP3+ et l'infection par le virus du papillome humain chez les femmes égyptiennes atteintes d'un cancer du sein

Amany M. Tawfeik, Ahmed Mora, Ahmed Osman, Manar M. Moneer, Nabila El-Sheikh, Mohamed Elrefaei

Plusieurs sous-ensembles de cellules T régulatrices CD4+ (CD4+ Tregs) ont été décrits dans le sang périphérique et le microenvironnement tumoral des patientes atteintes d'un cancer du sein (CS) et peuvent jouer un rôle clé dans la progression du CS. Le virus du papillome humain (VPH) à haut risque joue un rôle causal dans une proportion significative de tumeurs du col de l'utérus, de la tête et du cou et peut jouer un rôle important dans l'évocation de néoplasies dans le CS. Dans cette étude, nous avons évalué la prévalence des cellules T CD4+ (cellules CD4+ CD25+ FOXP3+) et des cellules T CD3+ CD8+ par cytométrie de flux dans le sang périphérique d'un total de 55 femmes égyptiennes, dont 20 CS naïves de traitement, 15 atteintes de lésions bénignes du sein (BBL) et 20 volontaires sains (HV). Les génotypes 16, 18 et 31 du VPH à haut risque ont été étudiés dans le tissu mammaire de toutes les patientes atteintes de CS et de BBL à l'aide de la PCR en temps réel. Le VPH a été détecté chez 4 CS, mais chez aucune des patientes atteintes de BBL. La fréquence des lymphocytes Treg CD4+ était significativement plus élevée dans le cancer du sein que dans le cancer du sein et le cancer du sein (p < 0,001). De plus, nous avons observé une fréquence significativement plus élevée de lymphocytes T CD3+ CD8+ dans le sang périphérique des patients atteints de cancer du sein de stade III tardif par rapport aux patients atteints de cancer du sein de stade I et II précoce (p = 0,011). Cependant, il n'y avait pas d'association significative entre le rapport des fréquences des lymphocytes T CD8+ et des lymphocytes Treg CD4+ et l'expression du récepteur des œstrogènes (ER), du récepteur de la progestérone (PR) et du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2). Le rôle potentiel des lymphocytes Treg CD4+ en tant que paramètre pronostique ou prédictif devrait être analysé dans une étude longitudinale plus vaste avec une durée de suivi suffisante.