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Abstrait

Association entre la gravité de la toxicité du tramadol et certaines variantes alléliques du CYP2D6 chez les patients égyptiens intoxiqués au tramadol

Samah F Ibrahim, Mona M Ali, Ahmed S Gouda et Laila A Rashed

Le polymorphisme du gène du cytochrome P450 est impliqué dans le métabolisme du tramadol. Nous avons étudié l'effet du polymorphisme du gène CYP2D6 sur le métabolisme du tramadol en étudiant le CYP2D6*1, le CYP2D6*DUP, le CYP2D6*4 et le CYP2D6*10. Le génotypage du CYP2D6 a été réalisé à l'aide du kit xTAG CYP2D6 v3 qui intègre la PCR multiplex (kit Luminex). Les taux de tramadol ont été évalués à l'aide d'un dosage immunoenzymatique. Notre étude a été menée sur 100 patients égyptiens présentant une intoxication aiguë au tramadol et 100 sujets témoins sains. Les patients ont été admis au centre NECTR. Le CYP2D6*1 était la variante allélique la plus présentée dans les deux groupes. Le CYP2D6*DUP est associé à une intoxication sévère. Il y avait une association significative entre les variantes alléliques du CYP2D6 et le taux de métabolites du tramadol. En conclusion, nos données suggèrent que l’étude des variantes alléliques du CYP2D6 peut aider les cliniciens à prédire la gravité de l’intoxication au tramadol et à individualiser le traitement médicamenteux.