Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Association entre les allèles des gènes de cytokines et la polyarthrite rhumatoïde dans la population russe

Nataliya E Soroka, Svetlana A Morozova, Valery V Ilinsky, Dmitry Y Trof mov et Denis V Rebrikov

Contexte : La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie multifactorielle dont la composante génétique joue un rôle clé dans sa genèse. Le développement de l'ostéoporose et de la destruction articulaire est attribué à la surexpression de cytokines pro-inflammatoires et à la production réduite de cytokines anti-inflammatoires. Dans ce travail, les associations probables des allèles IFN-γ, IL-1α, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-18 et TNFα avec la polyarthrite rhumatoïde ont été étudiées dans le groupe ethnique russe.
Méthodes : Au total, 69 patients du groupe ethnique russe atteints de PR (cas) et 133 individus témoins sains (témoins) ont été génotypés pour les variantes de 8 gènes de cytokines (IFN-γ, IL-1α, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, IL-18 et TNFα). Français Les fréquences individuelles du génotype et de l'haplotype ont été comparées entre les cas et les témoins. Les rapports de cotes ont été calculés avec des intervalles de confiance asymptotiques à 95 % et les valeurs de p inférieures à 0,05 ont été considérées comme statistiquement significatives.
Résultats : La distribution des allèles étudiés des gènes de cytokines dans la population russe est similaire à celle des autres populations européennes. Les fréquences du génotype, de l'allèle et de l'haplotype étaient réparties de manière égale entre les cas de PR et les témoins pour l'IFN-γ (rs2430561), l'IL-1α (rs1800587), (rs17561), l'IL-1β (rs1143627), (rs16944), (rs1143634), l'IL-10 (rs1800871), l'IL-18 (rs1946518) et le TNFα (rs361525). Français Parallèlement, des associations significatives (р<0,05) ont été trouvées entre les cas de PR et les témoins pour l'IL-4 (rs2243250) T/T, l'IL-6 (rs1800795) G/G, l'IL-10 (rs1800872) A/A, l'IL-10 (rs1800896) G/A, l'IL-18 (rs187238) G/C et le TNFα (rs1800629) G/A.
Conclusions : Ces résultats indiquent que les variantes courantes de l'IL-4, de l'IL-6, de l'IL-10, de l'IL-18 et du TNFα peuvent contribuer de manière significative à la susceptibilité à la PR.