Cardiologie clinique et expérimentale
Libre accès
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Mboup Waly Niang 1* , Ndao Serigne Cheikh Tidiane 1, Diallo Moustapha2 , Dia Khadidiatou1, Ka Mame Madjiguène1, Yassine Rabab 1, Abadassi Sénankpon Paterne Aymard 1, Mboup Mouhamed Cherif1
La dysplasie ventriculaire droite arythmogène est une cardiomyopathie d'origine génétique caractérisée par une atteinte ventriculaire droite prédominante, des épisodes d'arythmies ventriculaires avec un risque accru de mort subite.
Nous rapportons le cas d'un militaire de carrière asymptomatique de 20 ans, qui a consulté pour un contrôle annuel. L'électrocardiogramme a révélé une abrasion de l'onde R antéroseptale, une onde S persistante en V5 et V6, un aspect S1S2S3 et des ondes T négatives dans les dérivations antérieure et inférieure. L'échocardiographie et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque ont révélé des critères majeurs (dilatation du VD avec un volume télédiastolique de 147 ml, hypokinésie globale du VD et dyskinésie localisée à la paroi inféroseptale basale et apicale) confirmant le diagnostic de dysplasie ventriculaire droite arythmogène. De plus, une fibrose dense a été observée au niveau du septum interventriculaire et des parois basales antérieure et latérale du ventricule gauche (VG) suggérant une atteinte biventriculaire.
Le patient est resté asymptomatique après un an sans traitement. Ce cas clinique souligne l’importance de l’imagerie dans le diagnostic de maladies cardiovasculaires rares comme la dysplasie arythmogène biventriculaire.