ISSN: 2471-9552
Ileana Constantinescu, Costin Petcu et Maria Mirela Iacob
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est un processus complexe en plusieurs étapes qui implique des altérations génétiques et épigénétiques. Cette maladie n'est souvent détectée qu'à un stade avancé du développement. Il est nécessaire de découvrir et de valider de nouveaux biomarqueurs sensibles, non invasifs, diagnostiques et pronostiques capables de mettre en évidence des changements dans l'état de la maladie et la fonction hépatique. La dérégulation de l'activité des microARN joue un rôle important dans la pathogenèse des infections chroniques par le virus de l'hépatite B (VHB), le virus de l'hépatite C (VHC), la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et dans la progression vers le CHC. L'évaluation des profils de microARN sériques peut fournir des informations liées au mécanisme moléculaire de l'hépatite virale chronique qui pourrait conduire au CHC. Les microARN sont impliqués dans le contrôle des voies métaboliques des cellules infectées ainsi que dans la réponse immunitaire-métabolique à l'infection virale dans le foie. En outre, les microARN sont des régulateurs cruciaux des troubles liés au métabolisme, tels que la stéatose hépatique non alcoolique. Actuellement, dans le cas des hépatites virales chroniques B, C et NAFLD, le diagnostic fiable est la biopsie hépatique, avec ses inconvénients. Par conséquent, la détection des microARN peut améliorer l'identification précoce des personnes à haut risque de développement du CHC. L'identification de l'expression aberrante des microARN et de leurs cibles moléculaires oncogènes ou suppressives de tumeurs est utile pour la caractérisation potentielle des biomarqueurs et pour le développement clinique de nouvelles thérapies pour le CHC.