ISSN: 2157-7064
Kulkarni-Munshi R*, Vishwakarma J
Cette étude visait à développer et valider une méthode de chromatographie sur couche mince haute performance (HPTLC) pour la détermination quantitative des taux sériques de clobazam. Cette méthode simple et sensible contribuera au suivi thérapeutique des médicaments, ce qui facilitera la gestion clinique du traitement des patients. La séparation chromatographique a été réalisée sur une plaque de gel de silice 60F254 HPTLC en utilisant un mélange de toluène:méthanol:acide acétique glacial (15:1:0,16, v/v/v) comme phase mobile. La détection densitométrique a été réalisée à 231 nanomètres. La méthode a été validée pour la spécificité, la précision, l'exactitude, la robustesse, la linéarité, la limite de détection et la limite de quantification. Les courbes d'étalonnage linéaires dans la plage de 5 à 80 microgrammes par bande ont donné un coefficient de corrélation de 0,99077. Français La précision intra-journalière (n = 6) et inter-journalière (n = 18), exprimée en tant qu'écart type relatif, était comprise entre 0,36 et 4,44 % et entre 0,76 et 2,13 %. Le clobazam a donné un pic bien séparé à un facteur de retard (Rf) de 0,30. La caféine a été utilisée comme étalon interne, ce qui a donné un pic bien séparé à un facteur de retard (Rf) de 0,20 sans interférer avec le clobazam. La méthode s'est avérée spécifique sans interférence de matrice. Ainsi, la méthode développée pour l'estimation du taux sérique de clobazam est simple, rentable et fiable pour la surveillance thérapeutique des médicaments.