Journal de chimie clinique et de médecine de laboratoire

Journal de chimie clinique et de médecine de laboratoire
Libre accès

Abstrait

Application du test de l'antigène cancéreux 125 au diagnostic de la tuberculose pulmonaire

Bikila Nagasa, Atsbeha Gebreegziabxier, Feyissa Challa, Meron Silashi, Zeleke Geto, Tigist Getahun, Genet Ashebir, Abenezer Ayalkebet, Tadesse Lejisa, Yosef Tolcha, Demiraw Bikila, Wossene Habtu et Desta Kassa

Français : Objectif : Le test de l'antigène cancéreux 125 (CA-125) est le biomarqueur le plus fréquemment utilisé pour le cancer de l'ovaire, mais selon certaines publications, le test CA125 peut distinguer la tuberculose pulmonaire active des cas inactifs chez les patients atteints de tuberculose (TB). Par conséquent, l'objectif de ce travail était d'étudier plus en détail l'application du test CA-125 à l'identification de la tuberculose active des cas inactifs et à l'évaluation de la réponse au traitement antituberculeux.
Méthodes : Le CA125 plasmatique de 30 patients atteints de cas de tuberculose active (groupe 1), de 19 cas de tuberculose inactive (groupe 2) et de 28 sujets sains (groupe 3) a été mesuré et comparé. La mesure du CA-125 n'a été effectuée qu'une seule fois dans les groupes 2 et 3, mais elle a été répétée dans le groupe 1 à deux et six mois de traitement antituberculeux. Un test t indépendant a été utilisé pour comparer le niveau de CA125 entre les groupes et un test t apparié a été utilisé pour comparer le niveau de CA125 au sein du groupe 1 au départ, à deux et six mois de traitement antituberculeux.
Résultats : Les concentrations de CA-125 étaient de 96,08 ± 122,23, 12,05 ± 12,57, 7,71 ± 8,12 U/mL (moyenne ± ET) dans les groupes 1, 2 et 3 respectivement. Le niveau de CA-125 était significativement plus élevé dans le groupe 1 que dans les autres groupes (p<0,001) ; mais il n'y avait pas de différence statistiquement significative entre le groupe 2 et le groupe 3 (p>0,05). Le niveau de CA-125 dans le groupe 1 à six mois de traitement antituberculeux ne présentait pas de différence statistiquement significative par rapport au niveau du groupe 2 et du groupe 3 (p>0,05). Français La concentration de CA-125 dans le groupe 1 a diminué significativement de 96,08 ± 122,23 à 22,24 ± 20,57 et 13,42 ± 10,35 U/mL (p<0,05) au départ, après 2 mois et 6 mois de traitement antituberculeux respectivement.
Conclusion : Ce résultat d'étude confirme que le test CA-125 peut être utilisé pour identifier la tuberculose active des cas inactifs et pour évaluer la réponse au traitement antituberculeux. Ce test peut également être utilisé pour détecter l'activité de la tuberculose dans les cas où l'examen des expectorations ne peut pas être effectué et dans les cas où les expectorations sont négatives.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
Top